მემკვიდრეობითი ვარიანტები.
პირადი და ოჯახური კონტექსტი.
სისხლის ნიმუში
განიხილეთ მემკვიდრეობითი კვლევამემკვიდრეობითი და რეპროდუქციული კვლევები
გენეტიკური ინფორმაცია.
ოჯახის პერსპექტივა.
გაეცანით მატარებლობის სკრინინგს ოჯახის დაგეგმვისთვის და მემკვიდრეობით BRCA1/2 კვლევას პირადი და ოჯახური ონკოლოგიური ისტორიის შესაფასებლად.
ოჯახის დაგეგმვა · IVFმატარებლობის
მატარებლობის
სკრინინგი.
ინდივიდებისთვის, წყვილებისა და დონორული პროგრამებისთვის.
გაეცანით მატარებლობის სკრინინგსBRCA1 / BRCA2მემკვიდრეობითი
მემკვიდრეობითი
ონკოლოგიური რისკი.
კონკრეტული გენეტიკური კითხვა თქვენი პირადი და ოჯახური ისტორიის კონტექსტში.
გაეცანით BRCA1/2 კვლევასმემკვიდრეობითი გენეტიკური ინფორმაცია
BRCA1BRCA2
კვლევა
მემკვიდრეობითი ცვლილებები. განსხვავებული კითხვა.
სისხლის ანალიზი BRCA1/2 გენების მემკვიდრეობითი ვარიანტების გამოსავლენად. პათოგენურმა ან სავარაუდოდ პათოგენურმა აღმოჩენამ შეიძლება ხელი შეუწყოს მკურნალობის, კიბოს რისკისა და ნათესავების შემდგომი კვლევის განხილვას. კვლევის საჭიროება და შედეგების მნიშვნელობა განიხილეთ ექიმთან და გენეტიკურ კონსულტანტთან.
- გენები
- BRCA1 / BRCA2
- ნიმუში
- სისხლი
- განიხილეთ
- ექიმთან და გენეტიკურ კონსულტანტთან
ორი განსხვავებული კითხვა
გაინტერესებთ სიმსივნის კვლევა?
სიმსივნური BRCA ანალიზი ონკოლოგიური პორტფოლიოს ნაწილია. აღმოჩენილი ცვლილების მემკვიდრეობითობის დასადგენად შეიძლება საჭირო გახდეს ცალკე კვლევა.
მემკვიდრეობითი ვარიანტები.
სიმსივნური ცვლილებები.
მკურნალობის კონტექსტი.
სიმსივნური ქსოვილი
სიმსივნის კვლევასისხლი BRCA1/2-ის გერმინალური კვლევისთვის
მემკვიდრეობითი რისკის შეფასება.
BRCA1/2-ის გერმინალური კვლევა სისხლის ნიმუშში მემკვიდრეობით გენეტიკურ ვარიანტებს იკვლევს. შედეგი შეიძლება მნიშვნელოვანი იყოს კიბოსადმი მემკვიდრეობითი მიდრეკილების შეფასებისა და შემდგომი სამედიცინო მართვის დაგეგმვისთვის. შედეგის მნიშვნელობა თქვენთვის და თქვენი ოჯახის წევრებისთვის განიხილეთ მკურნალ ექიმთან და გენეტიკური კონსულტაციის ფარგლებში.
სისხლის აღებამდე წინასწარ ზუსტდება ნიმუშის აღებისა და ტრანსპორტირების მოთხოვნები.
კვლევის გზამკვლევიკვლევამდე
აფასებს თუ არა სიმსივნის პროფილირება მემკვიდრეობითი კიბოს რისკს?
+
სიმსივნის პროფილირება მემკვიდრეობითი რისკის კვლევას არ ცვლის. ზოგიერთმა მიგნებამ შესაძლოა დამატებითი გერმინალური ტესტირების საჭიროებაზე მიუთითოს. BRCA1/2 გენებთან დაკავშირებული მემკვიდრეობითი მიდრეკილების შესაფასებლად ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ ცალკე კვლევა და გენეტიკური კონსულტაცია.
რა ღირს კვლევა და როდის მივიღებ პასუხს?
+
კვლევის ღირებულება და პასუხის გაცემის ვადა დამოკიდებულია შერჩეულ ტესტსა და შემსრულებელ ლაბორატორიაზე. დაწყებამდე გაცნობებთ ზუსტ ფასსა და მოსალოდნელ ვადას, რომელი ანალიზი, ნიმუშის მომზადება და ინტერპრეტაცია შედის ფასში და არის თუ არა ცალკე აღების ან ტრანსპორტირების საფასური. ასევე ვაზუსტებთ, რომელი ეტაპიდან აითვლება პასუხის მომზადების დრო და როგორ შეიძლება მასზე იმოქმედოს ნიმუშის შეფასებამ ან დამატებითმა მომზადებამ.
დაუკავშირდით ეპიჩეკს
დაიწყეთ თქვენი კითხვით.
დავაზუსტებთ შესაბამის ანალიზს, ნიმუშის მოთხოვნებს, ღირებულებასა და პასუხის გაცემის ვადას.
დაუკავშირდით ჩვენს გუნდს