პერსონალიზებული ონკოლოგია · მოლეკულური დიაგნოსტიკა
მოლეკულური პროფილირება სიმსივნის გენეტიკურ ცვლილებებს იკვლევს. მიღებული ინფორმაცია ონკოლოგს ეხმარება მიზნობრივი მკურნალობის შესაძლო ვარიანტების, მკურნალობისადმი რეზისტენტობასთან დაკავშირებული ცვლილებებისა და კლინიკურ კვლევებში მონაწილეობის შესაძლებლობების შეფასებაში.
ინდივიდუალური ბიოლოგია
ერთი და იმავე ჰისტოლოგიური დიაგნოზის მქონე სიმსივნეები შეიძლება განსხვავდებოდეს მოლეკულურ-გენეტიკური მახასიათებლებით. მოლეკულური პროფილირება ონკოლოგს ეხმარება იმ ბიომარკერების გამოვლენაში, რომლებსაც შესაძლოა მნიშვნელობა ჰქონდეს მკურნალობის შერჩევისა და თერაპიისადმი რეზისტენტობის შეფასებისთვის.
დნმ და რნმ
კლინიკურად მნიშვნელოვანი გენეტიკური ცვლილებების გამოვლენა ონკოლოგს მიზნობრივი თერაპიის შესაძლებლობების შეფასებაში ეხმარება. მუტაციებისა და გენური შერწყმების გამოსავლენად, შერჩეული ტესტის ფარგლებში, შესაძლებელია დნმ-ისა და რნმ-ის ანალიზის კომბინირებული გამოყენება.
შერჩეული კვლევისთვის წინასწარ ზუსტდება შესასწავლი გენები, გამოსავლენი გენეტიკური ცვლილებები და საკვლევი ნიმუშის ტიპი.
შედეგები და მართვა
ლაბორატორიული ანგარიში მოიცავს კვლევის შედეგებს, შესწავლილ გენებსა და გენეტიკურ ცვლილებებს, მათ ინტერპრეტაციას და მეთოდის შეზღუდვებს. შედეგები ფასდება ჰისტოლოგიური დასკვნის, დიაგნოზისა და ჩატარებული მკურნალობის გათვალისწინებით.
შესაბამისი კვლევის შერჩევაჩვენი კვლევები
ახალი თაობის სეკვენირება
მკურნალობის შერჩევისთვის მნიშვნელოვანი გენების ერთდროული კვლევა ახალი თაობის სეკვენირებით (NGS). შერჩეული პანელის მიხედვით, დნმ-ის ანალიზი გამოიყენება მუტაციების, ხოლო რნმ-ის ანალიზი - გენური შერწყმების გამოსავლენად.
შერჩეული მუტაციების მიზნობრივი კვლევა
PCR-ზე დაფუძნებული კვლევა გამოიყენება წინასწარ განსაზღვრული გენეტიკური ცვლილებების გამოსავლენად. ის ეხმარება ონკოლოგს კონკრეტულ კლინიკურ კითხვაზე პასუხის მიღებაში, მათ შორის მკურნალობის შერჩევისთვის მნიშვნელოვანი ან თერაპიისადმი რეზისტენტობასთან დაკავშირებული მუტაციის გამოვლენაში.
სიმსივნური და მემკვიდრეობითი ცვლილებების კვლევა
თქვენთან ერთად დავაზუსტებთ ექიმის მიერ მოთხოვნილ კვლევას, მის ღირებულებას, პასუხის გაცემის მოსალოდნელ ვადასა და ნიმუშის მომზადებისა და ჩაბარების მოთხოვნებს.
სიმსივნის მოლეკულური კვლევისთვის შესაძლოა გამოყენებულ იქნეს ბიოფსიის ან ოპერაციის დროს აღებული და შენახული ქსოვილი. მისი ვარგისიანობა ფასდება შერჩეული ტესტის მოთხოვნების მიხედვით. BRCA1/2-ის მემკვიდრეობითი ცვლილებების კვლევისთვის საჭიროა სისხლის ცალკე ნიმუში.
კვლევის ანგარიში გადაეცემა მკურნალ ექიმს, რომელიც გამოიყენებს მიღებული კვლევის შედეგებს მკურნალობისა და შემდგომი მეთვალყურეობის დაგეგმვისთვის.
დაუკავშირდით ეპიჩეკს
კვლევის დაწყებამდე ვაზუსტებთ კვლევის ღირებულებასა და პასუხის გაცემის მოსალოდნელ ვადას.
