თქვენი გზამკვლევი მოლეკულურ კვლევაში. მხარდაჭერა ყოველ ეტაპზე.
თუ ექიმი მოლეკულურ-გენეტიკურ კვლევას გირჩევთ, ეპიჩეკი დაგეხმარებათ კვლევის ორგანიზებაში, ნიმუშის ლაბორატორიაში გადაცემასა და შედეგების მიღებაში. პროცესი იწყება თქვენი დიაგნოზისა და იმ კლინიკური კითხვის დაზუსტებით, რომელზეც მკურნალ ექიმს პასუხი სჭირდება.
თქვენთან ერთად დავაზუსტებთ ექიმის მიერ მოთხოვნილ კვლევას, მის ღირებულებას, პასუხის გაცემის მოსალოდნელ ვადასა და ნიმუშის მომზადებისა და ჩაბარების მოთხოვნებს.
02
ნიმუშის მომზადება და ჩაბარება
სიმსივნის მოლეკულური კვლევისთვის შესაძლოა გამოყენებულ იქნეს ბიოფსიის ან ოპერაციის დროს აღებული და შენახული ქსოვილი. მისი ვარგისიანობა ფასდება შერჩეული ტესტის მოთხოვნების მიხედვით. BRCA1/2-ის მემკვიდრეობითი ცვლილებების კვლევისთვის საჭიროა სისხლის ცალკე ნიმუში.
03
შედეგების განხილვა
კვლევის ანგარიში გადაეცემა მკურნალ ექიმს, რომელიც გამოიყენებს მიღებული კვლევის შედეგებს მკურნალობისა და შემდგომი მეთვალყურეობის დაგეგმვისთვის.
ნიმუში
რომელი ნიმუში გამოიყენება კვლევისთვის?
საჭირო ნიმუშის ტიპი განისაზღვრება ექიმის მიერ მოთხოვნილი კვლევისა და შერჩეული ტესტის მოთხოვნების მიხედვით.
სიმსივნური ქსოვილი
კვლევა შესაძლოა არსებული მასალით ჩატარდეს.
ბიოფსიის ან ოპერაციის შემდეგ შენახული, ფორმალინში ფიქსირებული და პარაფინში ჩაყალიბებული ქსოვილი (FFPE) შესაძლოა გამოყენებულ იქნეს სიმსივნის მოლეკულური პროფილირებისთვის. პათოლოგი აფასებს სიმსივნური უჯრედების წილს და არჩევს კვლევისთვის შესაბამის უბანს. მასალის საკმარისობა და ხარისხი მოწმდება შერჩეული ტესტის მოთხოვნების მიხედვით.
ასეთი ნიმუში ხშირად გამოიყენება სიმსივნური NGS-ის, სიმსივნურ ქსოვილში BRCA1/2-ისა და მიზნობრივი PCR კვლევებისთვის.
სისხლი BRCA1/2-ის გერმინალური კვლევისთვის
მემკვიდრეობითი რისკის შეფასება.
BRCA1/2-ის გერმინალური კვლევა სისხლის ნიმუშში მემკვიდრეობით გენეტიკურ ვარიანტებს იკვლევს. შედეგი შეიძლება მნიშვნელოვანი იყოს კიბოსადმი მემკვიდრეობითი მიდრეკილების შეფასებისა და შემდგომი სამედიცინო მართვის დაგეგმვისთვის. შედეგის მნიშვნელობა თქვენთვის და თქვენი ოჯახის წევრებისთვის განიხილეთ მკურნალ ექიმთან და გენეტიკური კონსულტაციის ფარგლებში.
სისხლის აღებამდე წინასწარ ზუსტდება ნიმუშის აღებისა და ტრანსპორტირების მოთხოვნები.
პლაზმა / თხევადი ბიოფსია
დამატებითი შესაძლებლობა შერჩეულ შემთხვევებში.
გარკვეულ კლინიკურ სიტუაციებში სიმსივნური წარმოშობის მოცირკულირე დნმ-ის (ctDNA) კვლევა შესაძლებელია სისხლის პლაზმაში. ამ მიდგომის გამოყენება დამოკიდებულია კლინიკურ საკითხსა და შერჩეული ტესტის შესაძლებლობებზე. სისხლის აღებამდე ეპიჩეკი შემსრულებელ ლაბორატორიასთან აზუსტებს ნიმუშის აღების, დამუშავებისა და ტრანსპორტირების მოთხოვნებს.
სისხლის ნიმუში ავტომატურად ვერ ჩაანაცვლებს სიმსივნურ ქსოვილს. შერჩეული ტესტი პლაზმისთვის ვალიდირებული უნდა იყოს. თუ პლაზმის კვლევა საკმარის ინფორმაციას ვერ მოგვცემს, ექიმმა შესაძლოა ქსოვილის კვლევაც გირჩიოთ.
თქვენი შედეგები
კვლევის შედეგები — თქვენი კლინიკური სურათის გათვალისწინებით.
ლაბორატორიული ანგარიში მოიცავს კვლევის შედეგებს, შესწავლილ გენებსა და გენეტიკურ ცვლილებებს, მათ ინტერპრეტაციას და მეთოდის შეზღუდვებს. შედეგები ფასდება ჰისტოლოგიური დასკვნის, დიაგნოზისა და ჩატარებული მკურნალობის გათვალისწინებით.
ეპიჩეკი უზრუნველყოფს ანგარიშის მიწოდების კოორდინაციას და საჭიროების შემთხვევაში ეხმარება მკურნალ ექიმს შემსრულებელ ლაბორატორიასთან ინტერპრეტაციის საკითხების დაზუსტებაში. მკურნალი ექიმი აგიხსნით, რა მნიშვნელობა შეიძლება ჰქონდეს შედეგებს თქვენი მკურნალობისა და შემდგომი მეთვალყურეობის დაგეგმვისთვის.
კვლევამდე
დამჭირდება ახალი ბიოფსია?
ყოველთვის არა. ბიოფსიის ან ოპერაციის შემდეგ შენახული ქსოვილი შესაძლოა საკმარისი იყოს კვლევისთვის, თუ მისი რაოდენობა და ხარისხი შერჩეული ტესტის მოთხოვნებს შეესაბამება. ახალი ბიოფსიის საჭიროებას მკურნალი ექიმი განსაზღვრავს არსებული მასალის შეფასებისა და კლინიკური მდგომარეობის გათვალისწინებით.
რა ღირს კვლევა და როდის მივიღებ პასუხს?
კვლევის ღირებულება და პასუხის გაცემის ვადა დამოკიდებულია შერჩეულ ტესტსა და შემსრულებელ ლაბორატორიაზე. დაწყებამდე გაცნობებთ ზუსტ ფასსა და მოსალოდნელ ვადას, რომელი ანალიზი, ნიმუშის მომზადება და ინტერპრეტაცია შედის ფასში და არის თუ არა ცალკე აღების ან ტრანსპორტირების საფასური. ასევე ვაზუსტებთ, რომელი ეტაპიდან აითვლება პასუხის მომზადების დრო და როგორ შეიძლება მასზე იმოქმედოს ნიმუშის შეფასებამ ან დამატებითმა მომზადებამ.
აფასებს თუ არა სიმსივნის პროფილირება მემკვიდრეობითი კიბოს რისკს?
სიმსივნის პროფილირება მემკვიდრეობითი რისკის კვლევას არ ცვლის. ზოგიერთმა მიგნებამ შესაძლოა დამატებითი გერმინალური ტესტირების საჭიროებაზე მიუთითოს. BRCA1/2 გენებთან დაკავშირებული მემკვიდრეობითი მიდრეკილების შესაფასებლად ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ ცალკე კვლევა და გენეტიკური კონსულტაცია.
დაუკავშირდით ეპიჩეკს
დაიწყეთ თქვენი კითხვით.
მოგვწერეთ, რომელი კვლევა გჭირდებათ ან რომელ კლინიკურ კითხვაზე ეძებთ პასუხს. დაგეხმარებით შესაბამისი კვლევის, საჭირო ნიმუშის, ღირებულებისა და პასუხის გაცემის მოსალოდნელი ვადის დაზუსტებაში.
