რეალურ დროში და ციფრული PCR
PCR-ზე დაფუძნებული კვლევა გამოიყენება წინასწარ განსაზღვრული გენეტიკური ცვლილებების გამოსავლენად. ის ეხმარება ონკოლოგს კონკრეტულ კლინიკურ კითხვაზე პასუხის მიღებაში, მათ შორის მკურნალობის შერჩევისთვის მნიშვნელოვანი ან თერაპიისადმი რეზისტენტობასთან დაკავშირებული მუტაციის გამოვლენაში.
განიხილეთ კვლევა
მეთოდი აფიქსირებს ფლუორესცენტულ სიგნალს სამიზნე დნმ-ის ამპლიფიკაციის პროცესში, რაც შერჩეული გენეტიკური ცვლილებების გამოვლენის საშუალებას იძლევა. ჩვენი პორტფოლიო მოიცავს EGFR, KRAS, IDH1 და IDH2 გენების განსაზღვრული მუტაციების კვლევას.
მეთოდი ნიმუშს ათასობით მიკრორეაქციად ანაწილებს. დადებითი რეაქციების წილისა და სტატისტიკური ანალიზის საფუძველზე განსაზღვრავს სამიზნე დნმ-ის რაოდენობას და შესაძლებელს ხდის დაბალი სიხშირის მუტაციების გამოვლენას. დაბალი სიხშირის ვარიანტების გამოვლენის შესაძლებლობა დამოკიდებულია შერჩეული ტესტის მახასიათებლებზე. ჩვენი პორტფოლიო მოიცავს EGFR და BRAF გენების განსაზღვრული ვარიანტების კვლევას, მათ შორის თერაპიისადმი რეზისტენტობასთან დაკავშირებულ EGFR მუტაციებს.
პორტფოლიოს სამიზნეები
შეარჩიეთ შესაბამისი კლინიკური საკითხი და ნახეთ, რომელი მიზნობრივი კვლევა შეიძლება დაგეხმაროთ პასუხის მიღებაში.
კატალოგი მოიცავს როგორც მკურნალობის შერჩევისთვის მნიშვნელოვანი მუტაციების საწყის კვლევას, ისე თერაპიისადმი რეზისტენტობასთან დაკავშირებული შერჩეული ვარიანტების ანალიზს.
გვკითხეთ ამ სამიზნის შესახებKRAS გენის შერჩეული მუტაციების მიზნობრივი ანალიზი. კოლორექტალური კიბოს დროს სრული RAS სტატუსის შესაფასებლად საჭიროა როგორც KRAS, ისე NRAS გენების შესაბამისი უბნების კვლევა.
გვკითხეთ ამ სამიზნის შესახებIDH1 და IDH2 გენების განსაზღვრული მუტაციების მიზნობრივი ანალიზი, როდესაც IDH სტატუსის დადგენას დიაგნოსტიკური ან თერაპიული მნიშვნელობა აქვს. კვლევამდე ზუსტდება ტესტით გამოსაკვლევი გენეტიკური ცვლილებები და საჭირო ნიმუშის ტიპი.
გვკითხეთ ამ სამიზნის შესახებBRAF გენის შერჩეული მუტაციების გამოვლენა ციფრული PCR-ის მეთოდით. შედეგის კლინიკური მნიშვნელობა ფასდება გამოვლენილი ვარიანტის, სიმსივნის ტიპისა და ჩატარებული მკურნალობის გათვალისწინებით.
გვკითხეთ ამ სამიზნის შესახებმიუთითეთ გენი ან გენის კონკრეტული გენეტიკური ცვლილება, რომლის კვლევაც მკურნალ ექიმს სჭირდება. ჩვენ დავაზუსტებთ, მოიცავს თუ არა ჩვენს მიერ შერჩეული ტესტი მოთხოვნილ სამიზნეს.
პორტფოლიოში წარმოდგენილი კვლევებისთვის ძირითადად გამოიყენება ფორმალინში ფიქსირებული და პარაფინში ჩაყალიბებული სიმსივნური ქსოვილი (FFPE). სხვა ტიპის ნიმუშის გამოყენების შესაძლებლობა წინასწარ ზუსტდება
კვლევის დაწყებამდე ვაზუსტებთ კვლევის ღირებულებასა და პასუხის გაცემის მოსალოდნელ ვადას.
დაუკავშირდით ეპიჩეკს
მოგვწერეთ, რომელი კვლევა გჭირდებათ ან რომელ კლინიკურ კითხვაზე ეძებთ პასუხს. დაგეხმარებით შესაბამისი კვლევის, საჭირო ნიმუშის, ღირებულებისა და პასუხის გაცემის მოსალოდნელი ვადის დაზუსტებაში.
დაუკავშირდით გუნდს