ინოვაცია ყველასთვის ხელმისაწვდომი ხდება
პარტნიორები
ეპიჩეკის შესახებ
გენეტიკური და ეპიგენეტიკური კვლევები ყველასთვის ხელმისაწვდომი ხდება.
“ეპიჩეკი “წარმოადგენს რეგიონში პირველ საერთაშორისო სტანდარტების გენომიკის ცენტრს.
ჩვენ ვქმნით ეკოსისტემას, სადაც cutting-edge ბიოტექნოლოგია ხელმისაწვდომია ექიმებისთვის, მკვლევრებისთვის,
ინდივიდებისთვის.
“ეპიჩეკი” სპეციალიზებულია პერსონალიზებული მედიცინის თანამედროვე სფეროებში: ფიტნესგენომიკა, ნუტრიგენომიკა, ფარმაკოგენომიკა და პოლიგენური რისკის შეფასება (PRS). ჩვენ გთავაზობთ გენეტიკურ ტესტირებას, რომელიც ადამიანებს ეხმარება უკეთ გაიცნონ საკუთარი ორგანიზმი და მიიღონ მათ გენეტიკაზე მორგებული კვებითი ან სამკურნალო რეკომენდაციები.
ჩვენთვის პრიორიტეტია მეცნიერებაზე დაფუძნებული, სანდო და ხელმისაწვდომი სერვისის მიწოდება, რაც ხელს უწყობს ჯანსაღი ცხოვრების წესის დაგეგმვას და დაავადებების პრევენციას.
სერვისები
-
ნუტრიციის პანელი 43 ტესტი - პიროვნული თავისებურებების პანელი 36 ტესტი
- ნევროლოგიის პანელი 27 ტესტი
- კარდიოლოგიის პანელი 26 ტესტი
- ჰორმონალური პანელი 24 ტესტი
- მეტაბოლიტების დონეების პანელი 23 ტესტი
- ინფექციური დაავადებების პანელი 20 ტესტი
- ფიზიკური აქტივობის პანელი 19 ტესტი
- იმუნოლოგიის პანელი 19 ტესტი
- დერმატოლოგიის პანელი 17 ტესტი
- ოფთალმოლოგიის პანელი 14 ტესტი
- ცხოვრების წესის პანელი 12 ტესტი
- თირკმლის პანელი 12 ტესტი
- სტომატოლოგიის პანელი 12 ტესტი
- გასტროენტეროლოგიის პანელი 11 ტესტი
- ვაქცინების პანელი 10 ტესტი
- ძვლოვანი სისტემის პანელი 9 ტესტი
- ჰემატოლოგიის პანელი 8 ტესტი
- სასუნთქი გზების პანელი 7 ტესტი
- ცირკადული რითმის პანელი 7 ტესტი
- დამოკიდებულების პანელი 6 ტესტი
- ალერგიის პანელი 6 ტესტი
- ინ.ვიტრო / ორსულობის შეწყვეტის პანელი 6 ტესტი
- დეტოქსიკაციის პანელი 4 ტესტი
- ფსიქიატრიის პანელი 38 ტესტი
- გულ-სისხლძარღვთა დაავადებების პანელი 20 ტესტი
- დამატებითი კვლევები 14 ტესტი
- ანთებითი დაავადებების პანელი 14 ტესტი
- ონკოლოგიის პანელი 12 ტესტი
- ინფექციური დაავადებების პანელი 9 ტესტი
- გასტროენტეროლოგიის პანელი 7 ტესტი
- ტკივილგამაყუჩებლების პანელი 6 ტესტი
- ნევროლოგიის პანელი 5 ტესტი
- დიაბეტის პანელი 4 ტესტი
- თირკმლის პანელი 3 ტესტი
- კუნთოვანის მასის პანელი 3 ტესტი
- ყურადღების დეფიციტისა და ჰიპერაქტივობის პანელი 2 ტესტი
- ქრონიკული ობსტრუქციული ფილტვის დაავადება 1 ტესტი
- ინუმოლოგია 1 ტესტი
- სასუნთქი გზები 1 ტესტი
- რევმატოიდული ართრიტი 1 ტესტი
კვლევის ეტაპები
ბიოლოგიური ნიმუშის შეგროვება
დნმ-ის გამოყოფა
დნმ-ის დამუშავება
შედეგების ინტერპრეტაცია
ხშირად დასმული კითხვები
რა არის პროგნოზირებადი გენეტიკური ტესტი?
პროგნოზირებადი გენეტიკური ტესტი აფასებს ინდივიდის გენეტიკურ ვარიაციებს, რათა შეაფასოს მათი მიდრეკილება კონკრეტული თვისებების ან მდგომარეობების მიმართ. დიაგნოსტიკური ტესტირებისგან განსხვავებით, რომელიც აფასებს მიმდინარე ჯანმრთელობის მდგომარეობას, პროგნოზირებადი ტესტირება იძლევა ალბათობის შეფასებებს, რომლებიც გამოიყენება პერსონალიზირებულ პრევენციულ მედიცინაში
როგორ გამოითვლება გენეტიკური რისკის ქულა?
შეფასების ძირითადი ფაქტორები:
● გენის ფუნქციის, ბიოქიმიური გზების, სქესის სპეციფიკური ეფექტების ინტეგრირება
● 150,000> რეცენზირებული კვლევის ხელით კურაცია ვარიანტების გავლენის დასადასტურებლად
● ვარიანტების შეწონილი მოდელირება მიზეზობრივი შესაბამისობის მიხედვით და არა მხოლოდ სტატისტიკური ასოციაციით
რამდენად ზუსტია შედეგები?
Microarray ტექნოლოგიაზე დაფუძნებულ კვლევებს
>99.99%-იანი სიზუსტე აქვს
● WGS/WES/CES მონაცემები: უფრო მაღალი გარჩევადობა და ვარიანტების უფრო ფართო აღმოჩენა, რაც უზრუნველყოფს უფრო მეტ სიზუსტეს და ინტერპრეტაციის შესაძლებლობას.
შეუძლიათ თუ არა ბავშვებს გენეტიკური ტესტირების ჩატარება?
დია. პედიატრიული ასაკის პაციენტებს შეუძლიათ გენეტიკური ტესტის ჩატარება
