ინდივიდუალური სკრინინგი
გაიგეთ თქვენი მატარებლობის სტატუსი ორსულობის დაგეგმვისას, მათ შორის IVF-ის დაწყებამდე.
განიხილეთ ეს მიმართულებაოჯახის დაგეგმვა · IVF · დონორული პროგრამები
მატარებლობის სკრინინგი.
ოჯახისთვის, რომელსაც გეგმავთ.
გაიგეთ, რომელი მემკვიდრეობითი ვარიანტები შეიძლება გადასცეთ შვილს. დაიწყეთ თქვენი პასუხით და განიხილეთ შესაბამისი შედეგები ერთობლივად.
ახალი დასაწყისი საუბრით იწყება.
სკრინინგის მიმართულებები
დაიწყეთ
თქვენი საჭიროებებით.
წყვილების სკრინინგი
ორივე პარტნიორის პასუხების ერთობლივი განხილვა რეპროდუქციული რისკის შესაფასებლად.
განიხილეთ ეს მიმართულებადონორების სკრინინგი
კვერცხუჯრედის ან სპერმის დონორის მატარებლობის სკრინინგი რეპროდუქციულ გუნდთან კოორდინაციით.
განიხილეთ ეს მიმართულებადონორისა და პარტნიორის შეფასება
კვერცხუჯრედისა და სპერმის წყაროების ერთობლივი შეფასება, არსებული პასუხებისა და კვლევების მოცულობის გათვალისწინებით.
განიხილეთ ეს მიმართულებაპასუხების ერთობლივი განხილვა
კავშირი
ორ პასუხს შორის.
მრავალი რეცესიული დაავადების შემთხვევაში მნიშვნელოვანია, არის თუ არა ორივე გენეტიკური მშობელი ერთსა და იმავე გენში შესაბამისი ვარიანტის მატარებელი. ვარიანტები არ არის აუცილებელი იდენტური იყოს. X-ქრომოსომასთან შეჭიდული ცვლილებები ცალკე ინტერპრეტაციას საჭიროებს.
დონორული პროგრამის დროს ერთობლივად ფასდება კვერცხუჯრედისა და სპერმის მიმწოდებლების პასუხები. სხვადასხვა ლაბორატორიის პასუხების შემთხვევაში შესადარებელია კვლევებით მოცული დაავადებები და ვარიანტებიც.
კვერცხუჯრედის წყარო
სპერმის წყარო
პასუხების ერთობლივი განხილვა
მატარებლობა · გენების მოცვა · ოჯახური კონტექსტი
თქვენი შემდეგი ნაბიჯი
მკაფიო გეგმა.
კვლევის დაწყებამდე.
გვითხარით, გეგმავთ ორსულობას, ემზადებით IVF-ისთვის თუ სარგებლობთ დონორული პროგრამით. თუ მატარებლობის პასუხი უკვე გაქვთ, შეგვატყობინეთ გუნდთან დაკავშირებისას.
დაგეხმარებით სკრინინგის დაგეგმვაში, ნიმუშის ინსტრუქციებისა და პასუხების განხილვის ორგანიზებაში.
განიხილეთ მატარებლობის სკრინინგიპასუხის გაგება
რას გვიჩვენებს
პასუხი.
თუ მატარებლობა გამოვლინდა
მატარებლობის გამოვლენას შეიძლება მნიშვნელობა ჰქონდეს რეპროდუქციული დაგეგმვისთვის. მისი მნიშვნელობა დამოკიდებულია დაავადებაზე, მემკვიდრეობის ტიპზე და, საჭიროების შემთხვევაში, მეორე გენეტიკური მშობლის პასუხზე.
თუ შესაბამისი ვარიანტი არ გამოვლინდა
უარყოფითი პასუხი ამცირებს კვლევით მოცული დაავადებების რისკს, მაგრამ არ გამორიცხავს მას. ყველა პანელს აქვს შეზღუდვები შესასწავლი გენებისა და ვარიანტების ტიპების მიხედვით.
თუ პასუხი უკვე გაქვთ
გვაცნობეთ, რომელ ლაბორატორიაში ჩატარდა კვლევა და აქვს თუ არა ორივე პარტნიორს პასუხი. ორიგინალი პასუხების განხილვა გვეხმარება კვლევების მოცულობის შედარებაში.